<del id="8cicg"></del><del id="8cicg"></del>

醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè) 無塵車間

簡(jiǎn)要描述：醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)浮游菌、沉降菌的檢測(cè)：根據(jù)生產(chǎn)工藝要求需要控制潔凈室內(nèi)的微生物污染時(shí)，應(yīng)進(jìn)行潔凈室內(nèi)空氣中微生物污染的檢測(cè)。宜采用浮游菌的測(cè)試方法和沉降菌的測(cè)試方法，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T 16293的有關(guān)要求。

廠商性質(zhì)：其他
更新時(shí)間：2025-09-04
訪問量：3526

產(chǎn)品咨詢聯(lián)系我們

產(chǎn)品分類

潔凈環(huán)境檢測(cè)

潔凈工程檢測(cè) 院感環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu) 醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè) 診所環(huán)境檢測(cè)報(bào)告查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

詳細(xì)介紹

    醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)浮游菌、沉降菌的檢測(cè)

    根據(jù)生產(chǎn)工藝要求需要控制潔凈室內(nèi)的微生物污染時(shí)，應(yīng)進(jìn)行潔凈室內(nèi)空氣中微生物污染的檢測(cè)。宜采用浮游菌的測(cè)試方法和沉降菌的測(cè)試方法，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T16293的有關(guān)要求。沉降菌的測(cè)試方法應(yīng)采用培養(yǎng)皿收集到的活微生物粒子，通過專用的培養(yǎng)基，在適宜的生長(zhǎng)條件下繁殖得到可見的菌落數(shù)，沉降菌的測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294的有關(guān)要求。

    醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)潔凈度檢測(cè)服務(wù)

檢測(cè)項(xiàng)目
空氣潔凈度級(jí)別
沉降菌
浮游菌
換氣次數(shù)	相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
工作區(qū)平均風(fēng)速	GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
新風(fēng)量	GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
溫度	GB 50333-2013 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
相對(duì)濕度	GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》
噪聲	GB/ T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》
照度	GB 50457－2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
自凈時(shí)間	JG/T 292-2010《潔凈工作臺(tái)》
高效過濾器檢漏	GB/T 13554-2008 《高效空氣過濾器》
靜壓差	YY 0569-2011 《Ⅱ級(jí)生物安全柜》
氣流流型
手術(shù)室嚴(yán)密性
生物安全柜
潔凈工作臺(tái)

潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度等級(jí)

空氣潔凈度等級(jí)	懸浮粒子大允許數(shù)（個(gè)/m3）		微生物允許數(shù)
空氣潔凈度等級(jí)	≥0.5μm	≥5μm	浮游菌（cfu/m3）	沉降菌（cfu/皿）
100	3500	0	5	1
10000	350000	2000	100	3
100000	3500000	20000	500	10
300000	10500000	60000	---	15

    注：

    （1）在靜態(tài)條件下潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)的懸浮粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定。測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T16292、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T16293和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294的有關(guān)規(guī)定；

    （2）空氣潔凈度100級(jí)的潔凈室（區(qū)）應(yīng)對(duì)大于等于5μm塵粒的計(jì)數(shù)多次采樣，當(dāng)大于等于5μm塵粒多次出現(xiàn)時(shí)，可認(rèn)為該測(cè)試數(shù)值是可靠的。

    （3）潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度，應(yīng)符合下列規(guī)定：

    生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度無特殊要求時(shí)，潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為18～26℃，相對(duì)濕度應(yīng)為45%～65%

    （4）不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室（區(qū)）之間以及潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。

    （5）潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度，并應(yīng)符合下列規(guī)定：

    1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

    2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

    3)對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。

    （6）非單向流潔凈室（區(qū)）的噪聲級(jí)（空態(tài)）不應(yīng)大于60dB（A），單向流和混合流潔凈室（區(qū)）的噪聲級(jí)（空態(tài)）不應(yīng)大于65dB（A）。